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- 치매 치료를 위한 유효물질 (오스모틴 등) 분자적 스크리닝 및 담체 적합형 후보물질 구축
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- 뇌질환 타겟 나노담체 생체내 도입기술 확립
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- 뇌질환 치료 및 개선 feedback 검증
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- 퇴행성 뇌질환 치료물질 핵심 원천기술 확보
- 14년간의 본 과제 관련 노하우 및 뇌기능항진 조절물질 원천기술 확보
1. 세계 최초로 siRNA에 의한 신경장애 제어 원천 기술 확립, 특허소유
2. 신경장애 및 퇴행성 뇌질환 관련 신경세포보호 물질 발굴
3. 세포사멸과 세포내 신호 전달의 체계 규명
4. 신경세포보호 물질 관련 특허 소유
5. 나노/뇌질환 소재 수행 중
◆ 과제수행 경험
연구과제명 |
지급기관 |
역할 |
연구기간 |
총연구비 |
태아 신경장애 동물모델에서 세포간의 신호전달 및 세포사멸 이상 발현 연구;siRNA의 응용 |
한국연구재단
중견과학자(핵심, 단독) |
경상대학교,
연구책임자 |
2008.5~2011.2 |
286백만원 |
흰쥐 뇌 줄기세포 초대배양과 도파민 세포의 이종이식 연구 |
한국연구재단
중견과학자(핵심, rhdehd) |
경상대학교,
연구책임자 |
2002.9~2005.8 |
232백만원 |
◆ 지도능력 및 학술활동
- 박사 6명(3명 조교수 취업 등), 석사 13명 배출(연구소 등 취업)
- 박사 후 3명, 박사과정 6명, 석사과정 2명 지도 중
- 각종 위원회 및 학술활동(초청연사 등), 외국 학회지 편집 위원 활동 등